Klinische StudieDie MACULIGHT-Studie
Die erste bundesweite Studie zur Photobiomodulations-Heimtherapie bei trockener AMD — gefördert durch das Bundesforschungsministerium.
17. Februar 2026
Was ist trockene AMD?
Schematische Darstellung: Drusen und Makulaveränderungen bei trockener AMD
Die Erkrankung verstehen
Die altersbedingte Makuladegeneration (AMD) ist eine chronische Augenerkrankung, die das zentrale Sehvermögen beeinträchtigen kann. Sie betrifft die Makula – den Bereich der Netzhaut, der für das scharfe Sehen verantwortlich ist.
Die trockene Form ist mit ca. 80–90 % der Fälle die häufigere Variante. Sie entwickelt sich in der Regel langsam über Jahre und kann im fortgeschrittenen Stadium zu einer erheblichen Beeinträchtigung des zentralen Sehens führen.
Mögliche Symptome:
- ●Verschwommenes oder verzerrtes zentrales Sehen
- ●Dunkle oder leere Bereiche im Sichtfeld
- ●Schwierigkeiten beim Lesen oder Erkennen von Gesichtern
- ●Erhöhter Lichtbedarf bei Naharbeit
Amsler-Gitter Selbsttest
Testen Sie Ihr zentrales Sehvermögen in nur 2 Minuten — ein einfaches Screening auf mögliche Makulaveränderungen.
Dieser Selbsttest ersetzt keine professionelle Augenuntersuchung. Wenn Sie Veränderungen bemerken, wenden Sie sich bitte an Ihren Augenarzt.
So funktioniert der Test
Das Amsler-Gitter ist ein einfaches quadratisches Raster mit einem Punkt in der Mitte. Schauen Sie mit jeweils einem Auge auf den Mittelpunkt. Wenn die Linien verzerrt, wellig oder Bereiche verschwommen erscheinen, kann dies auf Makulaveränderungen hindeuten.
Normale Sicht
Verzerrte Sicht (mögliches AMD-Zeichen)
Photobiomodulation (PBM) bei trockener AMD
Interaktive Grafik
Interaktive Grafik
So wirkt PBM
Die Photobiomodulation (PBM) ist ein nicht-invasives Verfahren, bei dem niederenergetisches Licht im roten Spektralbereich (ca. 670 nm) gezielt auf die Netzhaut gerichtet wird. Dieses Licht wird von der Cytochrom-c-Oxidase in den Mitochondrien absorbiert – den Kraftwerken unserer Zellen. Dadurch wird die zelluläre Energieproduktion (ATP) gesteigert, oxidativer Stress reduziert und entzündungshemmende Prozesse aktiviert.
Bei Patienten mit trockener AMD sind die Zellen der Makula in ihrer Funktion eingeschränkt. PBM kann diese Zellen reaktivieren und so dazu beitragen, das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen. Die Behandlung ist schmerzfrei, dauert nur wenige Minuten und kann bequem zu Hause durchgeführt werden.
Aktuelle Erkenntnisse aus der Fachwelt
Über 20 klinische Studien – darunter die randomisierten LIGHTSITE I–III-Studien – haben die Wirksamkeit und Sicherheit der PBM bei trockener AMD untersucht. Eine systematische Meta-Analyse aus dem Jahr 2024 bestätigt signifikante Verbesserungen der Sehschärfe. Im Januar 2025 hat die US-amerikanische FDA erstmals ein PBM-Gerät (Valeda, LumiThera) für die Behandlung der trockenen AMD zugelassen – ein Meilenstein für die Augenheilkunde.
In Deutschland untersucht die vom Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMFTR) geförderte MACULIGHT-Studie die PBM als Heimtherapie an fünf führenden Augenkliniken. Die Ergebnisse werden mit Spannung erwartet.
Aktuelle Neuigkeiten
Aktuelle Entwicklungen aus der PBM-Forschung, der MACULIGHT-Studie und zur Kassenerstattung bei trockener AMD.
Klinische Studie
FachberichtPBM-Sachstandsbericht 2026
Was ist gesichert, was bleibt offen? Evidenz, FDA-Autorisierung, MACULIGHT-Studie und Heimtherapie-Ausblick.
13. April 2026
AuszeichnungMACULIGHT gewinnt Healthy Hub 2025
Vier Krankenkassen ebnen den Weg zur Kassenerstattung der PBM-Heimtherapie. Ein Meilenstein für Patienten mit trockener AMD.
15. Juli 2025
Weitere Neuigkeiten aus Forschung & Innovation
Die Forschung zur Behandlung der trockenen AMD hat in den letzten Jahren erhebliche Fortschritte gemacht. Mehrere Therapieansätze befinden sich in verschiedenen Phasen der klinischen Erprobung – von ersten Laborstudien bis hin zu zugelassenen Behandlungen.
Therapie-Pipeline: Trockene AMD
Stand: Februar 2026Erforschung
4 AnsätzeErste Laborstudien und präklinische Tests
Frühe Studienphase
5 AnsätzeErste Studien an Patienten (Phase I/II)
Fortgeschrittene Studien
5 AnsätzeGroße klinische Studien (Phase III)
Zugelassen
3 AnsätzeBehördlich genehmigt und verfügbar
17+ Therapieansätze insgesamt3 bereits zugelassen
Die MACULIGHT-Studie
Die MACULIGHT-Studie ist eine multizentrische, prospektive, randomisierte und kontrollierte klinische Studie mit 120 Patienten, die an führenden deutschen Augenkliniken durchgeführt wird. Sie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit der Photobiomodulation als Heimtherapie bei trockener AMD.
Die Studie wird durch das Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMFTR) gefördert. Sponsor ist die Ciromed GmbH.